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Contaminación de soluciones intravenosas de nutrición, mata a 13 menores

Son 13 menores de edad los que han fallecido por infección por Klebsiella Oxytoca, en el Estado de México, informó la Secretaría de Salud federal.

A través de un reporte, la Secretaría dio a conocer que en total fueron detectados 20 casos, desde el momento que las autoridades del Estado de México informaron sobre el brote y se procedió a instalar el Comando de Gestión de incidentes en Salud Pública

De estos, se había identificado a 15 de ellos con el agente Klebsiella oxytoca MDR, es decir, casos confirmados, de los cuales lamentablemente fallecieron 13. Al menos cuatro continúan como probables y uno se ha descartado, tras los estudios correspondientes.

La detección y atención del brote de Infección del Torrente Sanguíneo (ITS) por Klebsiella Oxytoca multidrogo resistente, está relacionado a posible contaminación de Nutrición Parenteral (NPT) o de los insumos para su aplicación en cuatro unidades de atención a la salud del Estado de México: tres públicos y una clínica privada.

Este brote está preliminarmente vinculado con soluciones intravenosas de nutrición parenteral o con los insumos utilizados para su aplicación que podrían estar contaminados.

Las investigaciones iniciales indican una posible contaminación en las soluciones NPT de la empresa SAFE, pero aún no se descartan otras hipótesis

Actualmente, los especialistas llevan a cabo una serie de análisis a través de los cuales buscan identificar la fuente del brote , además se mantiene un monitoreo permanente para descartar posibles brotes en otras entidades.

Fue el 29 de noviembre cuando se instaló en Comando de Gestión de Incidentes en Salud Pública para investigar el brote, posteriormente, el 3 de diciembre el Sistema Nacional de Salud, se emitió una Alerta Epidemiológica.

En tanto, este 4 de diciembre la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria en la que informa a los profesionales de la salud y al Sector Salud, sobre la inmovilización de manera preventiva y suspensión del uso y administración de soluciones intravenosas de nutrición parenteral (NPT), preparadas a partir del 21 de noviembre por la empresa Productos Hospitalarios, S.A. de C.V.

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